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Lecirelin für veterinärmedizinische Zwecke

Lecirelin für veterinärmedizinische Zwecke

Lecirelinacetat ist ein synthetisches Peptidanalogon, das in der Veterinärmedizin zur Auslösung des Eisprungs bei Kühen und zur Synchronisierung der Brunstzyklen eingesetzt wird.

Produkteinführung

Lecirelin-API für veterinärmedizinische Reproduktionsanwendungen

Pharmazeutisches-GnRH-Analogon für kontrollierte Zuchtprogramme

Lecirelinist ein synthetischesGonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-AnalogonWird in veterinärmedizinischen Reproduktionsmanagementprogrammen verwendet. Lieferung alslyophilisiertes Peptid-APIEs unterstützt die Formulierung von Veterinärprodukten, die eine kontrollierte Stimulation erfordernLuteinisierendes Hormon (LH)UndFollikel-stimulierendes Hormon (FSH)freigeben.

Das Material wird nach veterinärmedizinischen API-Qualitätsstandards hergestellt und durch eine vollständige Chargendokumentation für die Formulierungsentwicklung, das Scale-up und die kommerzielle Produktion unterstützt.

Technische Spezifikationen

 

  • CAS-Nummer: 77971-37-8
  • Molekulare Beschreibung:Synthetisches GnRH-Peptidanalogon (Veterinär-API-Qualität)
  • Aussehen:Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
  • Zweck/Test:Größer oder gleich 98 % (HPLC)
  • Löslichkeit:Löslich in sterilem Wasser oder peptid-kompatiblen Puffern
  • Lagerung:Kurzfristig 2–8 Grad, langfristig −20 Grad, versiegelt und trocken

Verpackungs- und Lieferoptionen

 

  • Kleine Fläschchen für Forschung und Entwicklung sowie Formulierungsversuche
  • Großmengen für die kommerzielle Fertigung
  • Jede Charge enthält COA-, MSDS/TDS-, Verunreinigungs- und Stabilitätsdaten

Die gesamte Dokumentation unterstützt interne Qualitätssysteme und behördliche Überprüfungen.

Praktische Funktionen und veterinärmedizinische Anwendungen

 

 

  • Brunstsynchronisation bei Rindern, Schweinen und kleinen Wiederkäuern
  • Kontrollierte Zuchtprogramme mit vorhersehbarem Zeitpunkt des Eisprungs
  • Assistierte Reproduktionstechnologien (ART) bei Pferden und Elite-Zuchttieren
  • Injektions- und Depotformulierungen, die Peptidstabilität erfordern

Das lyophilisierte Format ermöglicht eine konsistente Rekonstitution und einen minimalen Peptidabbau während der Formulierung und Lagerung.

Lieferanten- und Beschaffungsvorteile

 

  • Direktlieferung ab Werk mit Chargenrückverfolgbarkeit
  • Flexible Bestellmengen zur Auswertung
  • Skalierbare Produktion für eine langfristige-Versorgung
  • Vollständige analytische Dokumentation zu jeder Charge
  • OEM- und kundenspezifische Verpackungen verfügbar

Verpackungs- und Handhabungsrichtlinien

 

Lecirelin API wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Fläschchen mit optionalem Kühlkettenversand geliefert.

 

  • Unter den empfohlenen Bedingungen versiegelt lagern
  • Unter aseptischer Technik rekonstituieren
  • Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

 

Wie sollte Lecirelin API gespeichert werden?


Verschlossen und vor Licht geschützt aufbewahren. Kurzfristig bei 2–8 Grad, langfristig bei −20 Grad.

 

Ist OEM- oder kundenspezifische Verpackung verfügbar?


Ja. Verpackung und Etikettierung können an die gesetzlichen und fertigungstechnischen Anforderungen angepasst werden

.

Können Sie eine Lieferung großer-Volumen unterstützen?


Ja. Nach der Validierung steht eine skalierbare Massenlieferung mit definierten Lieferzeiten zur Verfügung.

 

 

 

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